海外医疗新疗法让慢性白血病患者告别化疗

　　慢性白血病是一个难以发现的血液系统恶性疾病。病程较急性白血病更长，一般来说国内患者会选择化疗的方式来进行治疗，但众所周知化疗时间长过程痛苦，很多人在治疗自己疾病的过程中就已经坚持不下去了，对此海外医疗研究人员正在研究新的疗法来治疗慢性白血病，希望减少患者的痛苦，不再对他们产生二次伤害。

　　近日，罗氏集团成员基因泰克(Genentech)宣布，FDA已批准将venetoclax与利妥昔单抗联合用于治疗经治的慢性淋巴性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)患者。慢性淋巴细胞白血病(CLL)是最常见的成人白血病类型，预计在2018年，美国将有超过2万例新的CLL确诊病例。虽然慢性淋巴细胞白血病的迹象在最初治疗后可能会消失一段时间，但这种疾病被认为是无法治愈的，而且由于癌细胞的返回，许多人将需要额外的治疗。这款联合治疗获批是基于一项发表在《新英格兰医学杂志》名为MURANO的3期临床试验结果。结果表明，Venclexta加Rituxan固定治疗时间显著降低疾病进展或死亡的风险(无进展生存期;PFS)比bendamustine加Rituxan(目前的护理标准)高出81%。

　　Venclexta是一种小分子，用于选择性地结合和抑制BCL-2蛋白，它在细胞凋亡(程序性细胞死亡)过程中发挥重要作用。CLL中BCL-2蛋白的过度表达与某些治疗的耐药性有关。据信，阻断BCL-2可能会恢复使细胞(包括癌细胞)自我毁灭的信号系统。Venclexta是由AbbVie和罗氏集团成员。Genentech开发的。“Venclexta与Rituxan带来了全新的无化疗方案，且与标准疗法相比，帮助患者不出现疾病进展，活得更久。”基因泰克首席医疗官和全球产品开发主管、海外医疗医学博士Sandra Horning说:“我们很高兴这一批准使得Venclexta成为了一种首选的靶向治疗方法，可以让更多患有慢性淋巴细胞白血病的患者在治疗后复发有治疗选择。

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