随着科学技术和医学技术的发展，越来越多新的医疗方法开始出现，基因疗法作为后期之秀，在众多疾病领域都获得了非常理想的成就，基因治疗（gene therapy）是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。近日海外医疗研究人员通过实验发现让基因疗法疗效更佳的方法。
俄罗斯科研人员发现，用一种蛋白质制作“密封船”运送少量遗传物质，有望获得更佳疗效。将核糖核酸（RNA）或脱氧核糖核酸（DNA）等外源性遗传物质植入细胞的过程名为“转染”。此前研究发现，用特定的“小干扰 RNA”转染靶细胞可抑制其细胞核内的“问题基因”，使这类基因无法指导生成有害物质。为使小干扰 RNA 顺利穿透靶细胞的内外膜并发挥功效，研究人员尝试制成多种能包裹这种遗传物质并可生物降解的“密封船”——阳离子脂质体，但转染效果并不稳定。俄联邦医学生物局下属莫斯科免疫研究所的专家日前在荷兰期刊《胶体与表面 B 辑：生物界面》上发表论文说，为探究上述转染效果的优劣，他们用氨基酸分子数不同且含有荧光物的胶原蛋白二胜肽、三胜肽、四胜肽，分别制成“密封船”，并向其内部填充不同数量的小干扰 RNA，然后用这种复合体转染由人胚胎肾细胞衍生出的一种细胞。
海外医疗研究结果显示，三胜肽是最高效的材料，其转染效率是四胜肽脂质体的 20 倍。研究人员说，上述脂质体“密封船”内的小干扰 RNA 需保持较少填充量。如果填充量过多，就会有大量小干扰 RNA 难以及时脱离脂质体内壁，因而影响了穿透力，且更容易被细胞器分解。参与研究的科洛斯科娃说，了解到影响小干扰 RNA 转染靶细胞的因素后，研究小组将开展更多实验，探究这些因素在相关基因疗法动物实验中会否发挥此类作用，并据此用转染效果更佳的方法输送药物。
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